9月12日，先通医药首个商业化药物欧达乐®（腺苷注射液，20ml:60mg）向全国各大医院供药，正式进入国内临床应用。

欧达乐®是药物负荷的首选经典药物，于今年1月获得国家药品监督管理局（NMPA）上市许可批准，是国内唯一兼具两个适应症的负荷药物：用于心肌灌注显像和超声心动图药物负荷试验，辅助诊断冠心病，为我国冠心病患者的心肌缺血无创检查提供了新的选择。

腺苷具有较高的灵敏度和特异度，安全性良好，国内外指南共识均推荐腺苷为首选的负荷药物。

8月10日，欧达乐®顺利通过GMP符合性检查；9月12日，在与合作伙伴山东齐都药业有限公司的通力合作下，第一批欧达乐®顺利完成产品出库，将发往全国各地，标志着欧达乐®商业化之路成功开启，更多冠心病患者将因此获益。

先通医药董事长徐新盛表示：“非常高兴先通医药首个商业化药物欧达乐®完成首批物流配送，在此感谢所有帮助欧达乐®进入国内临床应用的的同仁们。未来公司将继续推出更多疗效好、安全性高、可及性强的精准诊断和靶向治疗核药，进一步满足患者未满足的临床需求。”

转载自先通医药